Прокурор разъясняет
- 26 Октября 2017, 00:00
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.07.2017 № 840 внесены изменения в некоторые акты Правительства Российской Федерации в части установления обязанности использования Росздравнадзором проверочных листов (списков контрольных вопросов) при проведении плановых проверок.
Проверочные листы (списки контрольных вопросов) содержат вопросы, затрагивающие предъявляемые к юридическому лицу и индивидуальному предпринимателю обязательные требования, соблюдение которых является наиболее значимым с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан.
Проверочные листы (списки контрольных вопросов) будут использоваться при осуществлении:
государственного контроля за обращением медицинских изделий;
федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств;
государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности.
Предмет плановой проверки будет ограничиваться перечнем вопросов, включенных в проверочные листы.
Нормативный правовой акт вступает в силу с 01.01.2018.
26 Октября 2017, 00:00
С 1 января 2018 года Росздравнадзор при проведении плановых проверок будет применять проверочные листы (списки контрольных вопросов)
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.07.2017 № 840 внесены изменения в некоторые акты Правительства Российской Федерации в части установления обязанности использования Росздравнадзором проверочных листов (списков контрольных вопросов) при проведении плановых проверок.
Проверочные листы (списки контрольных вопросов) содержат вопросы, затрагивающие предъявляемые к юридическому лицу и индивидуальному предпринимателю обязательные требования, соблюдение которых является наиболее значимым с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан.
Проверочные листы (списки контрольных вопросов) будут использоваться при осуществлении:
государственного контроля за обращением медицинских изделий;
федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств;
государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности.
Предмет плановой проверки будет ограничиваться перечнем вопросов, включенных в проверочные листы.
Нормативный правовой акт вступает в силу с 01.01.2018.
Все права защищены