Прокурор разъясняет - Уральская транспортная прокуратура
- 29 октября 2023, 19:28
Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 27.09.2023 № 108 «О маркировке лекарственных препаратов средствами идентификации» с 09.11.2023 Государств - членов ЕАЭС наделили полномочиями самостоятельно определять список лекарственных препаратов, подлежащих маркировке средствами идентификации, а также дату ее введения и порядок маркировки на своей территории.
В числе прочего определены:
перечень товаров, подлежащих маркировке;
характеристики средства идентификации лекарственных препаратов, требования к составу и структуре информации, содержащейся в средствах идентификации лекарственных препаратов, порядок генерации и нанесения такого средства идентификации;
требования к формату, составу и структуре передаваемых сведений о маркированных лекарственных препаратах, а также сроки передачи таких сведений;
минимальный состав сведений о маркированном лекарственном препарате, доступ к которым предоставляется потребителям и иным заинтересованным лицам, в том числе посредством информационных сервисов в составе национальных компонентов и интеграционного компонента информационной системы маркировки товаров.
Уральская транспортная прокуратура
Уральская транспортная прокуратура
29 октября 2023, 19:28
Государств - членов ЕАЭС наделили полномочиями самостоятельно определять список лекарственных препаратов, подлежащих маркировке средствами идентификации, а также дату ее введения и порядок маркировки на своей территории.
Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 27.09.2023 № 108 «О маркировке лекарственных препаратов средствами идентификации» с 09.11.2023 Государств - членов ЕАЭС наделили полномочиями самостоятельно определять список лекарственных препаратов, подлежащих маркировке средствами идентификации, а также дату ее введения и порядок маркировки на своей территории.
В числе прочего определены:
перечень товаров, подлежащих маркировке;
характеристики средства идентификации лекарственных препаратов, требования к составу и структуре информации, содержащейся в средствах идентификации лекарственных препаратов, порядок генерации и нанесения такого средства идентификации;
требования к формату, составу и структуре передаваемых сведений о маркированных лекарственных препаратах, а также сроки передачи таких сведений;
минимальный состав сведений о маркированном лекарственном препарате, доступ к которым предоставляется потребителям и иным заинтересованным лицам, в том числе посредством информационных сервисов в составе национальных компонентов и интеграционного компонента информационной системы маркировки товаров.